莫努匹韦（Molnupiravir）让新冠可控变成可能

2022年1月18日 5:48 pm • Uncategorized • 182 views

自2019年12月新冠肺炎首度被发现后，便迅速在世界范围内蔓延。并且连日以来，新冠病毒几经变异，从德尔塔变异毒株再到如今的奥密克戎毒株，世界各国明显感觉有些招架不住。

2021年12月8日晚，我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批。这也是我国第一个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒特效药。不过早在2021年11月份，默沙东公司（MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发的口服抗病毒小分子药物莫努匹韦（Molnupiravir）就已在英国上市，成为全球首个获批上市的新冠口服药物，引发了全球关注。

莫努匹韦是一种核糖核苷类似物，可抑制新冠肺炎病原体SARS-CoV-2的复制。它可以与新冠病毒的RNA聚合酶结合，在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸，使病毒的RNA出现错误，从而丧失毒性或被杀死。简单来说，莫努匹拉韦的作用原理是将自己“伪装”起来，将“错误”传播到病毒的整个基因组中。

莫努匹韦与之前的特效药比起来，最大的不同在于剂型，它是口服制剂。新冠口服制剂的意义在于，随着病毒持续广泛传播，由于目前可用的治疗方案是输液和/或需要进入医疗机构，迫切需要可以在家里服用的抗病毒治疗方案，让新冠肺炎患者不用去医院。

除了剂型更方便外，从目前默沙东方公布的期中分析数据来看，莫努匹韦在有效性和安全性上表现非常不错。并且Molnupiravir已被证明针对多个新冠病毒分型，SARS和MERS的预防、治疗及阻止病毒传播都具有积极效果，这意味着，默沙东的口服新冠治疗药物对当前全球疫情防控棘手的病毒变异问题也有较好的表现。

默沙东公司将新冠口服特效药莫努匹韦的专利授权给了药品专利池（MPP）。这意味着，其他仿制药企可以通过药品专利池申请获得莫努匹韦的专利实施许可，生产并向中低收入国家销售莫努匹韦。根据协议公布的可销售莫努匹韦的国家的名单，此次共有105个中低收入国家被纳入其中。但中国并不在名单之列，也就是说，目前中国不能买到莫努匹韦。此外，在与MPP达成协议之前，默沙东已经与五家印度制药商达成双边许可协议，授权这五家印度制药商生产并向104个国家销售莫努匹韦。