进展|FDA批准Sentosa SQ HIV genotyping assay体外检测HIV-1耐药性突变（DRM）
Sentosa SQ HIV genotyping assay
检测HIV-1基因组药物抗性突变（DRM）的体外诊断测试
- Sentosa ®SQ HIV-1基因分型分析NGS系统使用斯坦福大学精选的HIV耐药数据库的独立版本来确保DRM解释报告的可追溯性，从而生成临床解释报告，该报告提供有关与检测到的突变相关的耐药性的信息。
- DRM导致HIV-1对抗逆转录病毒药物的耐药性是HIV-1感染患者治疗失败的最常见原因。DRM的检测和报告对于高效选择高效抗逆转录病毒疗法（HAART）方案至关重要，并且可以预防或最小化对抗病毒药物的耐药性。世界卫生组织（WHO）建议在扩大抗逆转录病毒疗法时，监测和报告HIV耐药性的预警指标（EWI）作为公共卫生策略的关键组成部分。
2017年，Sentosa®SQ HIV-1基因分型检测的早期版本获得了CE标志，并获得了TGA（澳大利亚治疗产品管理局）和HSA（新加坡卫生科学局）的批准。
2019年8月，Sentosa测定法已获得泰国FDA的批准。除了获得FDA De Novo认证外，该检测的当前配置还有待CE标志和HSA审查。
2019年11月05日，美国FDA批准绿叶集团旗下基因测序公司Vela Diagnostics USA Inc（美国维拉诊断公司）的Sentosa SQ HIV-1基因分型分析，该测定法使用下一代测序技术来检测血液样本中的HIV-1耐药性突变。
- 这是目前市场上第一个也是唯一1个获得FDA上市许可的HIV-1基因分型NGS检测方法。
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