抗病毒药物——盐酸缬更昔洛韦(万赛维)药物介绍

盐酸缬更昔洛韦(万赛维)药物的简单介绍

病毒感染在日常生活中较为常见,由于病毒感染具有不同程度的传染性,且病毒种类较多,病毒感染人体后所表现的临床反应也就有所不同,例如,感冒、流感、腹泻等疾病的发生都可能是机体感染病毒所引起的。

虽然日常发生的病毒感染不会对机体形成严重的损伤或疾病,且通过自身机体免疫或常规药物治疗就可以恢复,但对于严重威胁身体健康的病毒(巨细胞病毒,艾滋病病毒等)来说,就需要进行抗病毒治疗。

目前,我国已有的抗病毒药物并不多,能够用于儿童的有效的抗病毒药物更是少之又少,并且还存在诸多使用不规范的问题。

盐酸缬更昔洛韦(万赛维)则是一款常见的可用于成人和儿童的抗病毒药物,是更昔洛韦的前体药物。

抗病毒药物——盐酸缬更昔洛韦(万赛维)药物介绍
万赛维,每盒(450mg*60片)价格3500元左右,平均一片58元

盐酸缬更昔洛韦片商品名万赛维。是一种特殊的抗病毒药物,主要用于原发性免疫缺陷病,巨细胞病毒(CMV)感染,巨细胞性包涵体病,特发性血小板减少性紫癜,免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防,治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。

盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)自2006年在我国获批上市以来一直广泛受到患者们的关注,它的适应症是治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍,治疗效果也十分显著。

万赛维已被批准的适应症

  • 高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。
  • 高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1个月~16岁)巨细胞病毒(CMV)的预防。
  • 巨细胞病毒性视网膜炎,治疗(艾滋病相关):获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗。

万赛维的惊艳疗效

作为更昔洛韦的前体药物,万赛维的生物利用度为62.4%,比更昔洛韦胶囊高出10倍,治疗效果十分显著。

有数据表明,口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦,口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用,其毒副作用也大大降低。

临床试验显示,在使用万赛维治疗两年后,62%的病例仍存活,而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18%。

国内外多项研究显示,万赛维具有疗效显著,作用机制新颖,毒副作用低,不良反应少,安全性高等优势,显著提高了患者的生活质量,延长了患者的生存期。

服用万赛维注意事项

  • 万赛维分为片剂和口服液两种规格,成年患者应选择万赛维片。
  • 不管是口服液还是片剂,都应与食物一同服用。
  • 万赛维片剂不可破裂或压碎服用。
  • 根据自身情况,严格遵守万赛维用法用量使用说明。
  • 遵循医嘱,避免发生严重的不良反应。

盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)多少钱一盒?

作为原研药,盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)在我国上市后因为有专利的保护,所以国内价格比较高,每盒(450mg*60片)价格高达3500元左右,平均一片58元,而且,该药在我国也没有进入医保,患者如果想长期购买使用,将是一个非常大的经济负担。

印度cipla厂仿制的盐酸缬更昔洛韦片商品名Valgan 450mg 4 Tablet,17美元,折合人民币113.9元,平均一片28元。相差一倍的价格。

抗病毒药物——盐酸缬更昔洛韦(万赛维)药物介绍
印度cipla厂仿制的盐酸缬更昔洛韦片商品名Valgan 450mg 4 Tablet,17美元,折合人民币113.9元,平均一片28元。

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)利用度高毒性低!

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月获准美国FDA许可,2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦,其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦,但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高,其口服吸收的生物利用度为62.4%,是更昔洛韦的l0倍,而毒性却大大降低。临床试验显示,在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后,62%的病例仍存活,而没有接受缬更昔洛韦治疗的病例的存活率只有18%。国内外的多项研究显示,万赛维/盐酸缬更昔洛韦片药理作用明显,作用机制较新颖,毒性低,不良反应少,临床疗效显著,患者顺应性高,应用安全.

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir)药物相应作用

  • 齐多夫定、麦角酚酸酯或硫唑嘌呤与本品合用,使中性粒细胞减少和贫血等不良反应增加。
  • 肾毒性药物损害肾功能,使更昔洛韦的体内消除减慢,药物蓄积,毒性增加。
  • 丙磺舒和其他肾排泄药物能降低更昔洛韦的清除率,也导致其毒性增加。
  • 与其他细胞毒药物合用会增大骨髓抑制、消化道和皮肤不良反应的危险,因此不能合用。
  • 缬更昔洛韦的代谢产物更昔洛韦可显著增加去羟肌苷的生物利用度,应密切观察后者引起的毒性反应。
  • 与亚胺培南/西司他丁合用会增加癫痫的可能。

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