瑞福/乌帕替尼缓释片药价

2024年3月7日 9:00 pm • 药价 • 307 views

RINVOQ ® (upadacitinib)瑞福（乌帕替尼）由 AbbVie 科学家发现和开发的 RINVOQ 是一种选择性 JAK 抑制剂，目前正在对几种免疫介导的炎症性疾病进行研究。基于酶和细胞测定，RINVOQ 对 JAK-1 与 JAK-2、JAK-3 和 TYK-2 相比表现出更强的抑制效力。

2021年8月和2022年1月，乌帕替尼缓释片接连获欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药物监督管理局（FDA）批准，使其成为全球首个，且唯一可用于成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎治疗的口服靶向药物。

2022年2月18日，乌帕替尼缓释片获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于特应性皮炎的治疗，适用于对其他系统治疗（如免疫抑制剂、激素或生物制剂等）应答不佳或不适宜上述治疗的12岁及以上青少年和成人的难治性、中重度特应性皮炎患者。

乌帕替尼缓释片的上市，为特应性皮炎患者的治疗提供了更多选择。通过阻断 JAK-STAT 信号通路中 Janus 激酶的活性起作用，JAK-STAT 信号通路是一种细胞内通路，在促炎细胞因子的释放中起主要作用，这些细胞因子刺激类风湿关节炎、银屑病关节炎和特应性皮炎的炎症。

2022年04月29日（伊利诺伊州北芝加哥市）艾伯维宣布，美国FDA批准Rinvoq(upadacitinib)用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者，这些患者对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反应不充分或不耐受。这是该药物5个月内获得FDA的第四项批准。

FDA在AS中的批准得到了3期 SELECT-AXIS 2 临床试验（Study 1）和 II/III期SELECT-AXIS 1有效性和安全性数据支持，SELECT-AXIS 2试验评估了Rinvoq在对一种或两种生物类改善病情抗风湿药（bDMARDs）反应不充分或不耐受患者中的疗效和安全性。SELECT-AXIS 1试验评估了Rinvoq在未接受bDMARDs治疗且对至少两种非甾体抗炎药(NSAIDs)反应不充分或不耐受患者中的疗效和安全性。

在SELECT-AXIS 1和SELECT-AXIS 2临床试验中，第14周时接受Rinvoq 15 mg患者达到ASAS40（衡量疾病活动性的综合指数）应答（主要终点）的比例（分别为51%和44.5%），显著高于接受安慰剂的患者（分别为26%和18.2%）。

接下来，医起记录网（一起记录网）和大家分享一下这款药物的价格。

2022年06月10日，选择性JAK抑制剂乌帕替尼缓释片在中国陆续上架开售。

瑞福（乌帕替尼缓释片）规格：15mg*28片，零售价为：¥6315元/盒。

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