赫赛莱/恩美曲妥珠单抗药价

2023年12月18日 9:00 pm • 药价 • 阅读 104

乳腺癌是全球女性最常见的癌症，其中约25%~30%乳腺癌存在HER2过表达。罗氏推出的3款重磅anti-HER2药物改变了HER2阳性乳腺癌的治疗模式。

Kadcyla最早于2013年2月22日获美国FDA批准上市，当时获批适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

2020年1月22日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱(英文商品名： Kadcyla，通用名：恩美曲妥珠单抗)，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

作为全球首个获批的单药治疗实体瘤的抗体药物偶联物(ADC，Antibody-Drug Conjugates)，同时也是中国第一个HER2靶向ADC产品，此次赫赛莱的获批，丰富了我国HER2阳性乳腺癌患者在新辅助治疗手术后仍有残存病灶强化辅助治疗的选择，让这部分高危复发风险的患者离治愈更近一步。

赫赛莱（恩美曲妥珠单抗）注射液 Kadcyla （Ado-trastuzumab Emtansine，T-DM1）是ADC抗体偶联药物，通过将赫赛汀（T）与抑制微管聚集的化疗药美坦新（DM1）由硫醚化合键连接，生成具有靶向肿瘤细胞的“生物导弹”T-DM1，定向针对HER2阳性的肿瘤细胞递送强效化疗药物。这样的设计充分发挥了靶向药物的作用，又定向的进行了化疗杀伤，避免了健康组织受到伤害，显著降低副作用。另一方面T-DM1还保留了大分子单抗赫赛汀的ADCC效应（免疫应答），联合免疫细胞协同抗肿瘤，疗效更佳显著，并带来长久生存获益。

赫赛莱（T-DM1）在中国获批适应症是：单药治疗接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，也即新辅治疗non-pcr的患者进行辅助强化治疗。

接下来，医起记录网（一起记录网）和大家分享一下这款药物的价格。

2020年04月08日，赫赛莱（恩美曲妥珠单抗）正式在中国商业上市，开售价格为：

规格160mg 售价¥27633元/支

规格100mg 售价¥19282 元/支

赫赛莱（T-DM1）推荐用法用量：3.6mg/kg，采用静脉输注给药，每3周一次（21天为一个周期），主要不良反应需要关注心脏毒性和血小板减少，以及其他血液学指标。

这款药物的价格就分享到这了，对药物感兴趣，想了解更多的朋友可以看医起记录网（一起记录网）的其他文章。

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