安卫力/莫博赛替尼介绍
医起记录网从特点、作用机制、药物动力学等方面介绍安卫力/莫博赛替尼
今天医起记录网（一起记录网）给大家介绍药物——安卫力/莫博赛替尼，欢迎大家收藏留言。
莫博赛替尼是一种新型药物，对经治的EGFRex20ins阳性NSCLC患者疗效明显优于传统的治疗选择，如EGFR抑制剂或多西他赛等。没有脑转移的患者获益最大，mDoT 为14.8个月，表现出持久的效果，但是颅内活性有限。这一真实世界的证据支持了之前的1/2阶段发现，并强调了脑转移在治疗考虑时的潜在作用。同时热切期待针对脑转移的EXCLAIM队列3和一线EXCLAIM-2试验的结果，以及EGFRex20ins靶向药物的进一步开发。
莫博赛替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于EGFR Exon20 插入突变。
2021年9月16日获得美国FDA批准正式上市，这是全球第2款获批EGFR外显子20插入突变肺癌患者的靶向疗法!与首款获批的双特异性抗体JNJ-6372不同的是，TAK-788是全球首个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。
莫博赛替尼此次在国内获批是基于代号为 EXKIVITY 1/2 期试验的积极结果。
入组的114名经过铂类治疗的 EGFR Exon20 插入 +非小细胞肺癌患者接受莫博赛替尼的治疗。
最新结果显示，研究者评估Mobocertinib治疗的整体缓解率(ORR)为35%，独立评审委员会评估的整体缓解率(ORR)为28%;患者中位无进展生存期为7.3个月;中位总生存期 (OS) 为 24 个月。
最常见的不良反应 (>20%) 是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
最后，医起记录网（一起记录网））提醒：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。
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