肾癌及常用药介绍
肾癌(尤其是肾细胞癌,RCC)的治疗近年来取得了显著进展,靶向药物在肾癌治疗中扮演着重要角色,特别是对于局部晚期或转移性肾癌。以下是肾癌常用的靶向药物分类及其代表药物:
1. VEGF 抑制剂(血管内皮生长因子抑制剂)
通过阻断 VEGF 信号通路抑制血管生成,减少肿瘤血液供应。
代表药物
1. 贝伐珠单抗(Bevacizumab)
a. 靶点:VEGF-A
b. 用途:与干扰素 α 联合使用治疗晚期肾癌。
2. 阿昔替尼(Axitinib)

a. 靶点:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3
b. 用途:二线治疗转移性肾细胞癌。
3. 索拉非尼(Sorafenib)

a. 靶点:VEGFR、PDGFR、RAF 激酶等
b. 用途:一线或二线治疗晚期肾癌。
4. 舒尼替尼(Sunitinib)

12.5mg28片,75美元,人民币500元
25mg28片,90美元,人民币600元
50mg28片,149.5美元,民币1000元
a. 靶点:VEGFR、PDGFR、KIT、RET 等
b. 用途:晚期或转移性肾癌的一线治疗。
5. 仑伐替尼(Lenvatinib)

a. 靶点:VEGFR、FGFR、PDGFR、KIT 等
b. 用途:与依维莫司联合用于晚期肾癌治疗。
6. 卡博替尼(Cabozantinib)

a. 靶点:VEGFR、MET、AXL
b. 用途:用于既往治疗失败的晚期肾癌。
2. mTOR 抑制剂(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂)
通过抑制 mTOR 信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。
代表药物
1. 依维莫司(Everolimus)

印仿的是千元左右一盒,10mg*10片/盒
a. 靶点:mTORC1
b. 用途:用于 VEGF 靶向治疗失败后的二线治疗。
2. 西罗莫司(Sirolimus,雷帕霉素)和替西罗莫司(Temsirolimus)
a. 靶点:mTOR
b. 用途:适用于晚期肾癌,尤其是高危患者。
3. 多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)
这些药物同时抑制多个信号通路。
代表药物
1. 舒尼替尼(Sunitinib)
2. 索拉非尼(Sorafenib)
3. 仑伐替尼(Lenvatinib)
4. 卡博替尼(Cabozantinib)
4. HIF-2α 抑制剂
直接靶向 HIF-2α,是针对 VHL 突变患者的重要药物。
代表药物
● Belzutifan靶点:HIF-2α
○ 用途:用于 VHL 综合征相关的肾癌。
5. 免疫检查点抑制剂(ICI)
虽然严格意义上不属于传统的靶向药物,但它们通过靶向免疫通路发挥作用。
代表药物
1. PD-1 抑制剂
a. 纳武利尤单抗(Nivolumab)靶点:PD-1
i. 用途:用于既往治疗失败的晚期肾癌。
2. CTLA-4 抑制剂
a. 伊匹木单抗(Ipilimumab)靶点:CTLA-4
i. 用途:与纳武利尤单抗联合用于晚期肾癌。
3. 联合免疫治疗
a. 纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗
b. 免疫治疗 + 靶向药物(如阿替利珠单抗与贝伐珠单抗)。
6. 组合疗法
联合治疗是肾癌治疗的趋势,可提高疗效:
1. VEGF 抑制剂 + 免疫检查点抑制剂如 阿替利珠单抗(Atezolizumab)+ 贝伐珠单抗。
2. 多靶点 TKI + 免疫检查点抑制剂如 仑伐替尼 + 帕博利珠单抗(Pembrolizumab)。
7. 个性化治疗和选择
● 初始治疗:低中风险患者:VEGF 抑制剂(如舒尼替尼、阿昔替尼)。
○ 高风险患者:免疫治疗(如纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗)。
● 治疗失败后:切换到不同作用机制的靶向药物(如 VEGF 抑制剂切换为 mTOR 抑制剂)。
总结
肾癌的靶向药物多种多样,治疗选择应根据以下因素综合考虑:
● 患者的 风险分层。
● 肿瘤的 分子特征。
● 患者的 一般健康状况 和 耐受性。
医生会根据患者的具体情况制定个性化治疗方案,以最大化疗效并最小化副作用。
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