帕博利珠单抗介绍￼

帕博利珠单抗介绍

2023年12月19日 9:00 pm • 药物 • 188 views

帕博利珠单抗(Keytruda)于2014年9月4日获FDA批准上市，帕博利珠单抗(Keytruda)是一种单克隆抗体，作为程序性死亡受体1(PD-1)阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用，从而杀伤肿瘤细胞。接下来，医起记录网（一起记录网）和大家分享一下这款药物的信息（仅供参考）。

作用机制

T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1、PD-L2结合，可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调，通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体，可阻断PD-1与PDL1、PD-L2的相互作用，解除PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。在同源小鼠肿痛模型中，阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。

疗效和安全

不论是全球数据还是单看中国数据，K药在生存期和副作用方面都要优于化疗组。

全球数据：在全球PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中，帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期分别为16.7个月和12.1个月。

中国数据：在中国PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中，帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期(OS)分别为20.0个月和13.7个月，提高了近半年的生存期。

除了延长患者生存期以外，K药在副作用方面有绝对性优势，3级及以上副作用发生率为17%，而化疗为68%!

KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究，在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者(无论肿瘤PD-L1表达状态如何)中开展，将Keytruda+Inlyta方案与晚期RCC一线标准护理药物Sutent进行了对比。

该研究表明：在晚期RCC患者中，与晚期RCC一线标准护理药物Sutent(索坦，通用名：sunitinib，舒尼替尼)相比，Keytruda+Inlyta方案将死亡风险降低47%(HR=0.53[95%CI:0.38,0.74]，p=0.00005)、同时改善了疾病无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

最后，医起记录网（一起记录网）提醒：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。

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