治疗帕金森症的药物伊曲茶碱
治疗帕金森症的药物伊曲茶碱
伊曲茶碱（istradefylline，KW6002）是由日本协和发酵株式会社研发，于2013年3月在日本上市，2013年已向FDA提交申请。伊曲茶碱（Istradefylline）是一种新的A2A受体拮抗剂，能明显缩短关期，延长开期，且耐受性和安全性良好。临床试验结果显示可显著降低左旋多巴治疗的剂末现象。
它可单纯用于治疗早期PD症状，也可治疗PD患者的精神症状，如焦虑、抑郁等，还能逆转抗精神病药物引起的木僵。接下来，医起记录网（一起记录网）和大家分享一下这款药物的信息（仅供参考）。
伊曲茶碱（Istradefylline）是首个腺苷（ adenosine）A2A受体拮抗剂，腺苷是一种广泛分布于人体的神经调节剂，腺苷A2A受体属于G蛋白偶联受体。在大脑中，腺苷A2A受体被发现存在于基底神经节中。基底神经节在运动控制中起着这要作用，在帕金森病患者中，基底神经节被发现存在退化或异常。
伊曲茶碱不影响多巴胺代谢酶，其通过改变神经元的活动达到改善PD患者的运动技能。伊曲茶碱能改善“疗效减退(wearing-off)”现象（明显缩短关期，延长开期），且耐受性和安全性良好，适用于治疗帕金森症（PD）和改善PD初期的运动障碍。
帕金森病（PD）是一种慢性、进行性、神经退行性疾病，主要运动症状表现为静止时震颤、僵硬和运动受损，非运动症状包括认知障碍和情绪障碍。该病被认为是由与大脑某些部位（如黑质和纹状体）多巴胺水平降低相关的进行性变性引起的。目前，口服左旋多巴是治疗PD的“金标准”，患者群体中服用该药的比例高达75%。然而，随时间推移病情的发展，左旋多巴不能发挥最佳作用，导致PD症状（运动和非运动）重新出现，这些时期被称为关（OFF）期。
伊曲茶碱（istradefylline，KW6002）是由日本协和发酵株式会社研发，于2013年3月在日本上市，2013年已向FDA提交申请。伊曲茶碱（Istradefylline）是一种新的A2A受体拮抗剂，能明显缩短关期，延长开期，且耐受性和安全性良好。临床试验结果显示可显著降低左旋多巴治疗的剂末现象。
它可单纯用于治疗早期PD症状，也可治疗PD患者的精神症状，如焦虑、抑郁等，还能逆转抗精神病药物引起的木僵。接下来，医起记录网（一起记录网）和大家分享一下这款药物的信息（仅供参考）。
伊曲茶碱（Istradefylline）是首个腺苷（ adenosine）A2A受体拮抗剂，腺苷是一种广泛分布于人体的神经调节剂，腺苷A2A受体属于G蛋白偶联受体。在大脑中，腺苷A2A受体被发现存在于基底神经节中。基底神经节在运动控制中起着这要作用，在帕金森病患者中，基底神经节被发现存在退化或异常。
伊曲茶碱不影响多巴胺代谢酶，其通过改变神经元的活动达到改善PD患者的运动技能。伊曲茶碱能改善“疗效减退(wearing-off)”现象（明显缩短关期，延长开期），且耐受性和安全性良好，适用于治疗帕金森症（PD）和改善PD初期的运动障碍。
帕金森病（PD）是一种慢性、进行性、神经退行性疾病，主要运动症状表现为静止时震颤、僵硬和运动受损，非运动症状包括认知障碍和情绪障碍。该病被认为是由与大脑某些部位（如黑质和纹状体）多巴胺水平降低相关的进行性变性引起的。目前，口服左旋多巴是治疗PD的“金标准”，患者群体中服用该药的比例高达75%。然而，随时间推移病情的发展，左旋多巴不能发挥最佳作用，导致PD症状（运动和非运动）重新出现，这些时期被称为关（OFF）期。
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