治疗恶性间皮瘤的3种药
治疗恶性间皮瘤的3种药一、Yervoy (Ipilimumab)伊匹木单抗二、Keytruda(Pembrolizumab)帕博利珠单抗三、贝伐珠单抗(Bevacizumab)
弥漫性恶性胸膜间皮瘤,以往被称为恶性间皮瘤。恶性间皮瘤是原发于胸膜、侵袭性高的恶性肿瘤。恶性胸膜间皮瘤是胸膜原发肿瘤中最多见的类型。临床表现与侵袭行为有关,它通常局部侵袭胸膜腔及周围结构。如果不治疗,中位生存期4~12个月。
恶性胸膜间皮瘤病人男性多于女性。大多数病人在40~70岁之间,国外病人平均年龄60岁,我国只45.2岁。恶性间皮瘤患者的典型临床表现包括胸痛、呼吸困难、咳嗽、体重减轻、疲乏,偶伴发热和夜间盗汗。上述症状可在确诊前就存在数月。恶性胸膜间皮瘤患者可能出现腹围增加、腹痛或腹部不适、便秘、恶心,偶可出现脐疝。恶性心包间皮瘤最常见的临床表现是猝死,常在尸检时发现,其他症状包括呼吸困难、发热、夜间盗汗、充血性心力衰竭、限制性心包炎、心包积液、心包填塞和心肌梗死等。鞘膜间皮瘤常表现为单侧睾丸包块。
有两种主要方法可用于治疗间皮瘤。今天医起记录网(一起记录网)就为大家整理了这方面的药物,看看是否有你需要的。
免疫治疗
免疫疗法是使用免疫检查点抑制剂来刺激人体自身的免疫系统,因此可以精准地识别和摧毁癌细胞。
一、Yervoy (Ipilimumab)伊匹木单抗
伊匹木单抗Ipilimumab(Yervoy)是一种单克隆抗体,通过阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合,增加T细胞激活和增殖,从而杀灭肿瘤。港安健康国际医疗介绍,CTLA-4是T细胞活性的负反馈调节剂,抑制CTLA-4传导信号可降低T调节细胞的功能,增加T细胞的表达,包括抗肿瘤免疫应答。
二、Keytruda(Pembrolizumab)帕博利珠单抗
恶性胸膜间皮瘤是一种具有高度侵袭性的罕见癌症,治疗选择十分有限。其发病与石棉暴露高度相关,大部分患者在确诊时已为晚期,5年生存率不足10%。在所有的组织学类型中,非上皮样组织类型患者的预后更差,患者亟需新的治疗方案以改善治疗效果,延长生存时间。作为15年来首个获批的系统性疗法,欧狄沃(Opdivo)联合逸沃(Yervoy)为非上皮样患者带来了两倍于化疗的总生存获益,使得患者长期生存成为可能,具有里程碑的意义,有望成为恶性胸膜间皮瘤新的标准治疗。
靶向治疗
一、贝伐珠单抗(Bevacizumab)
贝伐珠单抗是靶向血管内皮生长因子(VEGF)的药物。与单独给予化疗药物相比,被发现可以帮助胸膜间皮瘤患者与培美曲塞和顺铂联合使用时间更长。
贝伐珠单抗,培美曲塞和顺铂可用作间皮瘤的主要治疗方法,但不能通过手术切除。然后可以接着“维持”贝伐珠单抗长达一年。
最后,医起记录网(一起记录网)提醒:患者必须要做到合理科学用药,在专业医生或药师指导下用药,根据个体病情选择合适的治疗方案。
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